重组核心蛋白聚糖转染对HepG2细胞周期、凋亡以及P21表达的影响  

作　　者：张玉成[1] 王雅丽[1] 杜珍武[1] 赵虹[1] 吕俊峰[2] 张桂珍[1] 

机构地区：[1]吉林大学中日联谊医院中心实验室,吉林长春130033 [2]吉林大学第二临床医院放射线科

出　　处：《中国老年学杂志》2008年第3期241-243,共3页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：吉林省发展与改革委员会计划资助项目〔2006〕1550号

摘　　要：目的将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体转染到HepG2中并检测其表达同时研究其抗肿瘤作用的机制。方法脂质体介导分泌型DCN真核表达载体转染HepG2细胞,经G418筛选建立稳定转染的细胞株,采用RT-PCR、免疫组化检测其表达。MTT检测细胞增殖活力,流式细胞仪分析细胞周期,RT-PCR方法检测P21WAF1/CIP1mRNA表达情况。结果RT-PCR可见转染组细胞DCN mRNA表达明显增多,免疫组化可见转染组细胞DCN蛋白表达明显增高。细胞生长曲线显示转染组细胞生长缓慢;G1期细胞显著增多;P21WAF1/CIP1mRNA表达增高。结论本研究成功建立稳定转染DCN的HepG2细胞株,证实DCN通过阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡和提高P21WAF1/CIP1蛋白抑制HepG2的生长。

关 键 词：核心蛋白聚糖 P21^WAF1/CIP1 细胞周期 转染 HEPG2 

分 类 号：R329.28[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]