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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:李晓东[1] 邓菊平 文兴[1] 黄秋艳[1] 麦创富 罗素元[2]
机构地区:[1]珠海瑞桦戒毒康复中心,广东珠海519070 [2]遵义医学院生物学教研室,贵州遵义563003
出 处:《中草药》2008年第2期255-258,共4页Chinese Traditional and Herbal Drugs
基 金:珠海市科技计划项目(PC20051092);贵州省卫生厅科学技术基金资助项目(D-211)
摘 要:目的观察复方瑞康欣对吗啡依赖大鼠戒断症状、下丘脑和丘脑单胺类神经递质水平的影响,研究复方瑞康欣的戒毒作用机制。方法SD大鼠按剂量递增法sc吗啡建立大鼠吗啡依赖模型。复方瑞康欣ig给药5d后,经纳洛酮催瘾,观察戒断症状,并用荧光分光光度法检测下丘脑和丘脑去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的量。结果复方瑞康欣低、高剂量组戒断症状的评分值均低于吗啡戒断组(P<0.01);复方瑞康欣能缓解吗啡依赖大鼠戒断后的体重丢失;复方瑞康欣高剂量组下丘脑NA、DA、5-HT递质水平比吗啡戒断组显著降低(P<0.05);在丘脑中NA、DA、5-HT和5-HIAA的变化无显著差异(P>0.05)。结论复方瑞康欣能明显抑制吗啡依赖大鼠的戒断症状及降低下丘脑单胺类神经递质的量,下丘脑单胺类神经递质水平的下调可能是复方瑞康欣的戒毒作用机制之一。
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