1，3-二烷基咪唑啉／Pd催化卤代芳烃的Heck和Suzuki反应  

Heck and Suzuki Reactions of Aryl Halides Catalyzed by 1,3-Dialkylimidazolinium/Palladium

作　　者：Sedat YASAR Ismail OEZDEMiR Bekir CETINKAYA 

机构地区：[1]伊诺努大学科学与艺术学院化学系,土耳其马拉蒂亚44280 [2]爱琴大学化学系,土耳其伊兹密尔35100

出　　处：《催化学报》2008年第2期185-190,共6页

基　　金：土耳其科学技术研究委员会-法国国家科学研究中心联合基金(TBAG-U/181(106T716));伊诺努大学研究基金(BAP2007/39)

摘　　要：合成并表征了一种新型的有空间需求的N-杂环卡宾前驱体1,3-二烷基咪唑啉盐.这些咪唑啉盐与乙酸钯结合形成的高活性催化剂,可在温和条件下催化氯代和溴代芳烃的Heck和Suzuki交叉偶联反应.New, sterically demanding 1,3-dialkylimidazolinium salts used as N-heterocyclic carbene precursors were synthesized and characterized. These salts, combined with palladium acetate, provided active catalysts for Heck and suzuki cross-coupling of aryl chlorides and bromides under mild conditions.

关 键 词：HECK反应 SUZUKI反应 卤代芳烃 咪唑啉盐 钯 卡宾 

分 类 号：O643[理学—物理化学]