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机构地区:[1]江苏省原子医学研究所
出 处:《核化学与放射化学》1997年第2期53-56,共4页Journal of Nuclear and Radiochemistry
摘 要:合成了标记前体S-(-)-2-羟基-6-甲氧基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]苯甲酰胺(S-(-)-BZM)。光谱数据与结构相符。以S-(-)-BZM为前体,用125I-NaI标记,成功地制备了S-(-)-3-125I-2-羟基-6-甲氧基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]苯甲酰胺(S-125I-IBZM)。标记率大于80%,放射化学纯度大于90%,整个制备过程仅需45min,利于药盒化生产。This paper reports syntheses of labelling precursor S (-) 2 hydroxy 6 methoxy N [(1 ethyl 2 pyrrolidinyl)methyl]benzamide( S BZM).The chemical structure is confirmed by spectral data.Using H 2O 2 as oxidizing agent, S BZM is labelled by 125 I NaI at room temperature. S (-) 3 125 I iodo 2 hydroxy 6 methoxy N [(1 ethyl 2 pyrrolidinyl)methyl]benzamide ( S 125 I IBZM) is successfully prepared.Labelling process is simple,the labelling yield is higher than 80%,the radiochemical purity is higher than 90%.
关 键 词:IBZN 碘125 多巴胺受体 标记 造影剂 显像剂 PET
分 类 号:R817.9[医药卫生—影像医学与核医学]
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