取代-3-甲酰色酮与(硫代)巴比妥酸的固相缩合反应  

Solid Phase Condensation between Substituted3-formylchromone and Barbituric Acid or Thiobarbituric Acid

作　　者：刘锦贵[1] 邓林[1] 党珊[1] 

机构地区：[1]河南师范大学化学与环境科学学院,河南新乡453007

出　　处：《合成化学》2008年第1期93-95,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：在无溶剂无催化剂条件下，取代-3-甲酰色酮与（硫代）巴比妥酸通过固相Knoevenagel缩合反应合成了一系列5．（取代色酮基-3-亚甲基）（硫代）巴比妥酸，收率68．0％～85．5％，其结构经^1H NMR确证。A series of 5-（substituted-chromone-3-ylmethylidene） （thio） barbituric acids in yields of 68.0% - 85.5% were synthesized by Knoevenagel condensation between substituted-3-formylehromone and barbiturie acid or thiobarbiturie acid in solid phase without solvent and catalyst. The structures were confirmed by ^1H NMR.

关 键 词：甲酰色酮 KNOEVENAGEL缩合 巴比妥酸 固相合成 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]