G蛋白偶联受体激活的单分子研究进展  

Progress of single-molecule detection of G protein-coupled receptor activation

作　　者：刘飞[1] 张幼怡[1] 

机构地区：[1]北京大学第三医院血管医学研究所教育部分子心血管学重点实验室,北京100083

出　　处：《生命科学》2008年第1期53-57,共5页Chinese Bulletin of Life Sciences

基　　金：国家自然科学基金(30490172);"973"项目(2007CB935600)

摘　　要：G蛋白偶联受体是体内最大的受体超家族,它们参与调节生物体内多种生理功能与病理过程。G蛋白偶联受体的分子内构象变化与G蛋白的偶联以及受体的二聚化等是G蛋白偶联受体激活的重要基本过程。借助于单分子研究手段,在G蛋白偶联受体激活方面取得了重要进展。本文将就这些方面进行简要的综述。G protein-coupled receptors （GPCRs） which constitute the largest superfamily of receptors in human genome, regulate a variety of physiological functions and pathological processes. The changes of intramolecular conformation of GPCRs, their coupling to G-protein and receptor dimerization represent the basic respects in GPCRs activation. Benefited from the improvement of single-molecule detection techniques, significant progresses are achieved in the studies of this field, which will be briefly reviewed here.

关 键 词：G蛋白偶联受体 单分子 G蛋白 构象 二聚化 

分 类 号：Q-33[生物学] Q503