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机构地区:[1]湖南大学材料科学与工程学院,湖南长沙410082 [2]江苏北方氯碱集团有限公司,江苏徐州221007
出 处:《化学试剂》2008年第2期139-140,共2页Chemical Reagents
基 金:国家自然科学基金资助项目(50573019)
摘 要:以没食子酸甲酯为原料,与1-溴代十二烷醚化生成3,4,5-三-(十二烷氧基)苯甲酸甲酯,然后采用原位生成的硼氢化锂还原成3,4,5-三-(十二烷氧基)苯甲醇,再用氯铬酸吡啶盐(PCC)氧化成3,4,5-三-(十二烷氧基)苯甲醛,最后与巴比妥酸进行Knoevenagel缩合反应得到了标题化合物。该合成路线简单,原料价廉,操作简便,产率高,易于常量合成。This paper provided a more simple, convenient and ef- ficient route for synthesis of 5- [ 3,4,5-tris ( n-dodecan- 1-yloxy) benzylidene ] -2,4,6- ( 1 H, 3 H )-pyrimidine- trione. Firstly, 3,4,5- tris(n-dodecan-l-yloxy) benzyl alcohol was synthesized by the alkylation of methyl-3,4,5-trihydroxylbenzoate with 1-bromodo- decane, followed by the reduction of 3, 4,5-tris( n-dodecan-1yloxy) benzoate with lithium borohydride; then 3,4,5- tris( n- dodecan-l-yloxy)benzyl aldehyde was obtained through oxidation of 3,4, 5-tris (n-dodecan-l-yloxy)benzyl alcohol with pyridinium chlorochromate ;and finally the compound was synthesized by the Knoevenagel condensation reaction with barbituric acid.
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