选择性COX-2抑制剂对大鼠胃溃疡微血管形成的影响及机制  

作　　者：何美蓉[1] 林劲秋[2] 宋于刚[1] 

机构地区：[1]南方医科大学南方医院消化内科,广州510515 [2]南方医科大学护理学院,广州510515

出　　处：《广东医学》2008年第3期379-381,共3页Guangdong Medical Journal

基　　金：广东省自然科学基金资助项目(编号:04020400)

摘　　要：目的明确选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂对实验性大鼠胃溃疡愈合和胃组织PGs代谢的影响,并从微血管形成的角度探讨其延缓胃溃疡愈合的机制。方法以乙酸性大鼠胃溃疡模型为基础,观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布对胃溃疡愈合的影响,以及对胃黏膜COX活性和PGE2含量、溃疡底部微血管数量、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体(bFGFR)mRNA表达的影响。结果制模术后第9天,生理盐水组和塞来昔布组的溃疡面积分别为(11.9±3.1)mm2和(19.7±3.8)mm2(P<0.01);制模术后第6天和第9天,塞来昔布组COX活性和PGE2含量均低于生理盐水组(P<0.01);制模术后第9天,两组微血管数量分别为(42.9±6.8)个/视野和(30.6±6.2)个/视野(P<0.01),塞来昔布组bFGF和bFGFRmRNA水平均显著低于生理盐水组(P<0.01)。结论选择性COX-2抑制剂对实验性大鼠胃溃疡愈合有显著延缓作用,其机制之一可能是通过影响胃溃疡大鼠胃组织PGs代谢,进而下调bFGF和bFGFRmRNA表达以抑制胃溃疡底部的微血管的形成。

关 键 词：环氧合酶 胃溃疡 血管形成 碱性成纤维细胞生长因子 

分 类 号：R971.1[医药卫生—药品] R245.81[医药卫生—药学]