一种新型光学纯稠合双环氮杂环丙烷衍生物开环反应的研究  

THE RESEARCH OF THE REGIOSELECTIVE RING OPENING REACTION OF A NEW TYPE ENANTIOPURE BICYCLIC FUSED AZIRIDINES

作　　者：裴强[1] 侯婧[1] 李淑贤[2] 李珏瑜[1] 何丽[1] 李华民[1] 

机构地区：[1]北京师范大学化学学院 [2]邯郸学院化学系,河北邯郸056005

出　　处：《北京师范大学学报（自然科学版）》2008年第1期68-70,共3页Journal of Beijing Normal University(Natural Science)

基　　金：北京市自然科学基金资助项目(2073024)

摘　　要：用醇作溶剂、微量的浓硫酸作催化剂,稠合双环氮杂环丙烷衍生物可发生区域选择性氮杂环开环反应.在该反应中,醇既是溶剂又是亲核试剂.所合成的新开环产物的结构都通过IR,1HNMR,13CNMR,EIMS和元素分析确定.Bicyclic fused aziridines can generate regioselective ring opening reaction with various alcohols, catalyzed by slight concentrated sulfuric acid. In this reaction, alcohols are not only nucleophile but also solvents. These new ring-opening products＇ structure can be determined by IR, ^1HNMR, ^13CNMR and ELMS.

关 键 词：稠合双环 氮杂环丙烷衍生物 开环反应 亲核基团 

分 类 号：O624.11[理学—有机化学] O626[理学—化学]