孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷的合成  

Synthesis of β-(Pregna-5,20-diene-3β-yl)-D-xylopyranoside

作　　者：张鲁中[1] 李立奇[1] 任小娟[1] 谢志翔[1] 

机构地区：[1]兰州大学化学化工学院功能有机分子国家重点实验室,兰州730000

出　　处：《化学学报》2008年第5期587-590,共4页Acta Chimica Sinica

基　　金：兰州大学青年学者创新研究基金(No.LZU200504)资助项目

摘　　要：以妊娠双烯醇酮醋酸酯为起始原料,经过6步反应以15.0%的总收率,首次合成了孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷.关键反应为选择性还原α,β-不饱和酮,夏皮罗反应,Koenig-Knorr反应.The first synthesis of β-（pregna-5,20-diene-3β-yl）-D-xylopyranoside was achieved from 16-dehydropregnenolon-3β-yl acetate in six steps with a 15.0% overall yield. The key steps were selective reduction of α,β-unsaturated ketone, Shapiro reaction and Koenig-Knorr reactions.

关 键 词：甾体皂苷 选择性还原α β-不饱和酮 夏皮罗反应 Koenig-Knorr REACTION 

分 类 号：TQ464[化学工程—制药化工]