载脂蛋白A5在贝特类药物调脂治疗中的作用机制研究  

作　　者：杨轶文[1] 陈焕芹[1] 邱蕾[1] 常静[1] 

机构地区：[1]山东大学齐鲁医院干部保健科,山东济南250012

出　　处：《中国老年学杂志》2008年第5期420-422,共3页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的研究载脂蛋白A5(ApoA5)在贝特类药物调脂中的作用。方法雄性Wistar大鼠随机分4组,取血和肝匀浆检测血脂指标,应用RT-PCR法检测肝脏ApoA5及过氧化物酶体增殖物激活型受体α(PPAR-α)mRNA表达情况,比较ApoA5与各指标间的相关性。结果①血清及肝匀浆甘油三酯(TG):高脂组及非诺贝特低剂量组明显高于正常对照组(P<0.01,P<0.05);非诺贝特高、低剂量组明显低于高脂组(P<0.01);非诺贝特高、低剂量组间有显著差异(P<0.05);②ApoA5和PPAR-α表达:正常对照组明显高于高脂组、非诺贝特低剂量组(P<0.01);高脂组明显低于非诺贝特高、低剂量组(P<0.01);非诺贝特高、低剂量组间有显著差异(P<0.01)。③ApoA5mRNA表达与TG呈明显负相关(P<0.01),与PPAR-α表达呈正相关(P<0.01)。ApoA5与总胆固醇(TC)无明显相关性。结论ApoA5可能是影响血浆TG代谢的重要因素,贝特类药物上调ApoA5和PPAR-α基因表达,与剂量相关。ApoA5在贝特类药物调脂作用可能是通过PPAR-α为作用靶点调控ApoA5发挥降TG作用。

关 键 词：载脂蛋白A5 过氧化物酶体增殖物激活型受体α 甘油三酯 调脂治疗 贝特类 

分 类 号：R589.2[医药卫生—内分泌]