烯二炔类抗生素生物合成研究进展  

Progress on the Biosynthesis of Enediyne Antibiotic

作　　者：王元[1] 高向东[1] 顾觉奋[1] 

机构地区：[1]中国药科大学生命科学与技术学院,南京210009

出　　处：《国外医药（抗生素分册）》2008年第2期75-79,共5页World Notes on Antibiotics

摘　　要：烯二炔类抗生素是迄今发现的抗肿瘤活性最强的抗生素。本文介绍其生物合成机制,并结合组合生物技术、药物靶点核苷酸数据库及基因组文库的序列标签,提出两种新颖的有较高可行性的烯二炔生物合成方法。The enediyne antibiotics had the most supreme antineoplasmic activity. This paper introduces two novel methods of enediyne biosynthesis based on its biosynthetic principle, combinatorial biosynthetic technology, RiboaptDB and Genome Sequence Tags.

关 键 词：烯二炔类抗生素 组合生物技术 生物合成 聚酮合酶 核苷酸数据库 

分 类 号：R978.19[医药卫生—药品]