2-[2-(烷氧羰基苯氧羰基)苯氧基]-4，6-二甲氧基嘧啶类化合物的合成及其除草活性研究  

Synthesis and Herbicidal Activity of 2-[2-(Alkoxycarbonylphenoxy-carbonyl)phenoxy]-4,6-dimethoxypyrimidine

作　　者：柳爱平[1] 冯秋菊[1] 胡春华[1] 何海军[1] 王婷瑾[2] 刘洋[1] 雷满香[1] 庞怀林[1] 贺红武[3] 

机构地区：[1]湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心 [2]湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心长沙410007 华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室武汉430079 [3]华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室

出　　处：《有机化学》2008年第3期531-534,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20572019);湖南省自然科学基金(No.06JJ2054);国家“十一五”科技攻关重点(No.2006BAE01A01-4)资助项目

摘　　要：为了寻找高效、安全、经济的除草活性化合物,设计并合成了9个新的2-[2-(烷氧羰基苯氧羰基)苯氧基]-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物,其化学结构经IR,1HNMR,LC/MS和元素分析确证.初步生物活性测定结果表明,该类化合物在有效成份2250g/ha剂量时,对苘麻(Abutilontheophrasti)、稗草(Echinochloacrus-galli)、狗尾草(Setariaviridis)等都具有良好的除草活性,抑制率达90%以上.其中5b,5e,5h在187.5g/ha剂量时,仍具有良好的除草活性,抑制率达90%以上.In an attempt to find high efficient, safe and economical herbicidal compounds, a series of novel 2-[2-（alkoxycarbonylphenoxycarbonyl）phenoxy]-4,6-dimethoxypyrimidines were designed and synthesized. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, LC/MS spectra and elemental analysis. Preliminary bioassay showed that the title compounds had larger than 90% control tierbicidal activity against Abutilon theophrasti, Echinochloa crus-galli and Setaria viridis at 2250 g/ha. Especially 5b, 5e and 5h also had larger than 90% control herbicidal activity at 187.5 g/ha.

关 键 词：水杨酸酯 苯甲酸酯 合成 除草活性 

分 类 号：TQ457[化学工程—农药化工]