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机构地区:[1]中国科学院微生物研究所
出 处:《生物化学杂志》1997年第4期428-431,共4页
摘 要:介绍一种新的非同位素测定2′,5′-寡聚腺苷酸合成酶(2′,5′-OASE)活性的方法.反应液经已糖激酶处理,点样于PEI-纤维素薄层层析板上,经甲醇浸泡与预层析和在0.75mol/LKH2PO4(pH3.5)缓冲液中的层析可使ADP和2′,5′-An分离开,系统偏差和2′,5′-OASE测活分析表明,本方法可用于粗酶液及部分纯化酶液的2′,5′-OASE活性测定。A new non isotope assay for 2′,5′ oligoadenylate synthetase(2′,5′ OASE)was developed.The reaction mixture treated by hexokinase was applied to a PEI cellulose thin layer chromatographic plate directly,ADP and 2′,5′ An could be seperated after the plate was soaked and pre developed in methanol and developed in 0.75 mol/L KH 2 PO 4(pH3.5).Deviation analyses and 2′,5′ OASE assay suggested that this method can be used for crude or partially purified enzyme assay,especially for clinical analysis.
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