浑球红细菌谷氨酸合酶小亚单位基因的序列分析  

作　　者：鲁涛[1] 吴永强[1] 宋鸿遇[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海植物生理研究所

出　　处：《生物化学与生物物理学报》1997年第3期294-302,共9页

基　　金：国家自然科学基金资助项目

摘　　要：本文测定了浑球红细菌Ｒｈｏｄｏｂａｃｔｅｒｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓ谷氨酸合酶小亚单位基因（ｇｌｔＤ）及其５＇端和３＇端的序列，全长为２３８７ｂｐ。序列分析表明Ｒ．ｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓｇｌｔＤ基因全长为１２４２ｂｐ。从核苷酸序列推测其蛋白质分子量约为４４ｋＤ。Ｒ．ｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓｇｌｔＤ基因与Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｕｍｂｒａｓｉｌｅｎｓｅ和Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ的ｇｌｔＤ基因ＤＮＡ序列有很高的同源性。其蛋白质氨基酸序列与Ａ．ｂｒａｓｉｌｅｎｓｅ谷氨酸合酶小亚基蛋白ＧｌｔＤ也具有很高的同源性。对Ｒ．ｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓ谷氨酸合酶小亚基蛋白ＧｌｔＤ功能区的分析表明它们具有很高的保守性。此外，本文还克隆了ｇｌｔＤ的启动子区，构建了ｇｌｔＤ－ｌａｃＺ转录融合子，对其在不同培养条件下的表达进行了分析，结果表明ｇｌｔＤ基因的表达受到１５ｍｍｏｌ／Ｌ亮氨酸的阻遏。而其表达不受同等浓度的谷氨酸、丙氨酸和谷氨酰胺的阻遏。同时，ｇｌｔＤ－ｌａｃＺ在Ｒ．ｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓ野生型以及ｇｌｔＤ和ｇｌｔＢ突变株中的β－半乳糖苷酶活性差异不大，说明ｇｌｔＤ基因不存在自身调控。

关 键 词：浑球红细胞 谷氨酸合酶 小亚单位基因 序列分析 

分 类 号：Q939.106[生物学—微生物学]