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作 者:杜重波[1] 李惠萍[1] 张德林[1] 李学瑞[1] 肖洪展
机构地区:[1]中国农业科学院兰州兽医研究所 [2]白银市畜牧中心
出 处:《中国兽医科技》1997年第10期14-16,共3页Chinese Journal of Veterinary Science and Technology
基 金:农业部"八五"攻关项目;甘肃省科技攻关项目
摘 要:按常规方法制备IBRS-2正常细胞,培养3d,Try-Ver胰酶消化处理,将细胞稀释为2.6×105个/mL,分种于链霉素瓶,37℃培养3d,弃上清,加入含弓形虫滋养体1.0×106个/mL的PRM1640培养液,37℃密闭培养。结果连续培养组在第2~3d虫数分别增长5.50倍和5.70倍,分别为5.5×106和5.7×106个/mL,至第13d降为3.0×104个/mL,在第9d出现1次高峰(7.3×105个/mL);IBRS-2细胞在第2d增长2.80倍(7.5×105个/mL),至第13d降为1.0×104个/mL。换液培养组培养至第3d换加新配的PRMI1640培养液1mL/瓶,继续培养,分别在第2,3,4d检测,虫数比最初接种时分别递增6.70倍(6.7×106个/mL),3.75倍(3.75×106个/mL)和1.15倍(1.15×106个/mL),比同期连续培养组增长4.46倍(6.7×106个/mL),3.75倍(3.75×106个/mL)和4.79倍(1.15×106个/mL);IBRS-2细胞分别增长1.92,4.81和11.53倍。10℃维持培养组连续培养至第3d时转为10℃条件培养7?
分 类 号:S852.723[农业科学—基础兽医学]
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