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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]中国科学院上海药物研究所 [2]徐州医学院神经药理研究室
出 处:《中国药理学报》1997年第1期49-52,共4页Acta Pharmacologica Sinica
摘 要:目的:研究K+去极化对大鼠纹状体突触体酪氨酸3单加氧酶(TM)激活的机制及SPD对此激活的影响.方法:应用HPLCECD法测定DOPA为TM的活性,并应用同位素法测定PKⅡ和PKC的活性.结果:SPD1,10和100μmol·L-1增强K+去极化对突触体TM的活性,PKC抑制剂PMB10μmol·L-1能完全逆转K+去极化的激活效应,而选择性D2受体激动剂QP,CaM拮抗剂W7和去除反应液中的Ca2+均不影响K+去极化对TM的激活.K+去极化使突触体PKC的活性增加53%,而对PKⅡ的活性无影响.SPD和QP均不影响K+去极化对PKC的激活.结论:K+去极化对突触体TM的激活作用是由PKC介导的,不受突触前DA自身受体的调控,但被SPD增强.
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