分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及鉴定  

Construction and identification of recombinant eukaryotic expressing vector pcDNA3.1-DCN

作　　者：张玉成[1] 杜珍武[1] 王雅丽[1] 卜丽莎[1] 吕俊峰[2] 张桂珍[1] 

机构地区：[1]吉林大学中日联谊医院中心实验室,吉林长春130033 [2]吉林大学第二医院放射线科,吉林长春130041

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》2008年第2期354-356,共3页Journal of Jilin University：Medicine Edition

基　　金：吉林省发展与改革委员会基金资助课题[(2006)1550号]

摘　　要：目的:构建分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,为研究DCN的生物学功能奠定基础。方法:利用特异性引物,应用PCR技术扩增DCN全长基因cDNA片段,与pcDNA3.1载体进行连接,并转化到大肠杆菌JM109中扩增以获得重组载体,应用双酶切、PCR以及测序鉴定此重组载体。结果:获得了约1080bp大小的特异性DNA片段;PCR产物与真核表达载体进行连接,经过双酶切、PCR以及测序鉴定证实分泌型DCNcDNA片段正确插入真核表达载体pcDNA3.1中。结论:成功克隆了分泌型DCNcDNA,并且构建了真核表达载体pcDNA3.1-DCN。

关 键 词：核心蛋白聚糖 聚合酶链反应 克隆 基因表达 

分 类 号：O782[理学—晶体学]