CS2致大鼠睾丸Sertoli细胞DNA损伤的研究  

作　　者：赵艳芳[1] 季佳佳[1] 王宁[1,2] 柴莲花[1,3] 刘卫东[1,3] 虎凤仙[1,3] 张威文[1] 陈国元[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系,环境与健康教育部重点实验室,武汉430030 [2]华中科技大学同济医学院公共卫生学院 [3]华中科技大学同济医学院公共卫生学院预防医学实验教学中心

出　　处：《卫生研究》2008年第2期222-224,共3页Journal of Hygiene Research

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.30471442);湖北省教育厅教改基金资助项目(No.20050034)

摘　　要：目的研究CS2对离体培养大鼠睾丸Sertoli细胞DNA的损伤作用。方法从大鼠睾丸组织中分离Sertoli细胞进行离体原代培养、纯化及鉴定,用不同浓度(0、0.36、0.72和1.44μmol/ml)CS2染毒,应用SCGE检测CS2诱导Sertoli细胞DNA损伤,以彗星尾DNA%和Olive尾距反映DNA损伤水平。结果染毒组Sertoli细胞呈彗星状,尾DNA%[(13.91±3.23)、(37.07±5.42)和(49.10±5.26)]和Olive尾距[(3.71±1.66)、(11.73±2.65)和(19.54±3.41)]随CS2染毒浓度的增高而逐渐增高,与阴性对照组比较差异均有显著性(P<0.01),且与剂量对数呈明显的剂量-效应关系。结论CS2可诱导大鼠睾丸Sertoli细胞DNA损伤。

关 键 词：CS2 SERTOLI细胞 单细胞凝胶电泳 DNA损伤 大鼠睾丸 

分 类 号：Q132.7[生物学—普通生物学] Q26