(3E/Z,13~1E/Z)焦脱镁叶绿酸-a甲酯13~1-酮肟的合成  

Synthesis of(3E/Z,13~1E/Z) 13~1-Ketoximeof Methyl Pyropheophorbide-a

作　　者：李韵伟[1] 李付国[1] 刘春林[1] 刘淑燕[1] 王进军[1] 

机构地区：[1]烟台大学药学院,山东烟台264005

出　　处：《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2008年第2期94-98,133,共6页Journal of Yantai University(Natural Science and Engineering Edition)

基　　金：山东省教育厅资助项目(200391006008)

摘　　要：以焦脱镁叶绿酸-a甲酯(MPP-a)为起始原料,经四氧化锇氧化形成焦脱镁叶绿酸-d甲酯,将其3-位甲酰基保护后与盐酸羟胺作用得到E-环成肟;利用3-位甲酰基与氯化苄基三苯基膦的Wittig反应,完成(3E/Z,131E/Z)-3b-苯基焦脱镁叶绿酸-a甲酯131-酮肟的合成及其异构体的分离.所合成的新化合物均经UV、IR、1HNMR及元素分析证明其结构.Methyl pyropheophorbide-α is used as starting material and converted to methyl pyropheophorbide-d by oxidation with OsO4. After protection for formyl group at 3-position the ketoximes are obtained by treatment with hydroxylamine hydrochloride. The synthesis and separation of （3E/Z, 13^1E/Z）-3b-phenyl-13^1-ketoximes of methyl pyropheophorbide-α are completed by the Wittig reaction of the formyl group with benzyltripheny- lphosphonium chloride. The structures of all these new compounds are characterized by elemental analysis, UV, IR and ^1H NMR spectra.

关 键 词：焦脱镁叶绿酸-α 甲酯13^1-酮肟 WITTIG反应 光动力疗癌法(PDT) 

分 类 号：O62[理学—有机化学]