calicheamicinone的化学合成及其衍生物的构效关系  

作　　者：顾觉奋[1] 韩利[1] 

机构地区：[1]中国药科大学,南京210009

出　　处：《国外医药（抗生素分册）》1997年第5期362-364,共3页World Notes on Antibiotics

摘　　要：<正>1987年以来,烯二快高效抗肿瘤抗生素(calicheamicins,esperamicins,dynemicins,neocarzinostatin chromophore,kedarcidinchromophore等)的发现在化学界引起了广泛的关注.由于它们以极小的用量即可对多种肿瘤有强杀伤作用,且化学结构新颖,故被誉为是一些具有划时代意义的抗生素.有关这些化合物的结构、产生菌及作用机制已有报道,此处不再赘述.本文主要对calicheamicin γ_1(CLMγ_1~I)中烯二炔的化学合成及其衍生物的构效关系等进行讨论.

关 键 词：烯二块 抗肿瘤抗生素 化学合成 衍生物 构效关系 

分 类 号：TQ464.91[化学工程—制药化工]