替米沙坦对过氧化物酶增殖体活化受体γ表达及系膜细胞表型转化的调控  

作　　者：邹荣[1] 姚颖[1] 刘晓城[1] 江晶晶[1] 黄倩[1] 廖书杰[2] 刘玲[1] 葛树旺[1] 徐钢[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院同济医院肾内科,武汉 430030 [2]华中科技大学同济医学院同济医院妇产科,武汉 430030

出　　处：《中华肾脏病杂志》2008年第3期208-209,共2页Chinese Journal of Nephrology

基　　金：国家自然科学基金（30370657）;教育部留学人员回国启动资金（教外司留[2007]24号）;教育部新世纪优秀人才支持计划（NCET-04-0712）;湖北省自然科学基金（2004ABA225）;湖北省自然科学基金（2006ABB022）

摘　　要：替米沙坦是一种非肽血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，临床上广泛应用于高血压治疗。药理研究发现，替米沙坦能有效激活过氧化物酶增殖体活化受体γ（PPARγ），从而增强糖尿病大鼠胰岛素敏感性^[1]。但替米沙坦用于肾小球硬化治疗的研究尚未见报道。因此，本研究观察替米沙坦对PPARγ表达及激活的影响，以及替米沙坦抑制系膜细胞表型转化、延缓肾小球硬化的治疗作用。

关 键 词：过氧化物酶增殖体活化受体 细胞表型转化 替米沙坦 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 系膜 PPARγ 肾小球硬化 调控 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]