注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察  

作　　者：马爱玲[1] 陈晓辉[1] 毕开顺[1] 

机构地区：[1]沈阳药科大学药物分析教研室,沈阳110016

出　　处：《中国药师》2008年第4期468-469,共2页China Pharmacist

摘　　要：目的:考察注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,考察配伍溶液在室温下放16h内不同时间点的含量变化,并观察其外观,测定其pH和不溶性微粒。结果:在室温(25℃)下,6 h内配伍溶液的外观、pH和药物的含量均无明显变化,不溶性微粒符合《中国药典》2005年版规定。结论:注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内基本稳定。

关 键 词：高效液相色谱法 氨苄西林钠/舒巴坦钠 奥硝唑氯化钠注射液 稳定性 

分 类 号：R942[医药卫生—药剂学]