急性感染实验测定CD_8^+细胞非细胞毒性的HIV抑制作用  

Measurement of CD_8^+ T cell non-cytotoxic antiviral response by an acute infection assay

作　　者：袁霖[1] 马丽英[1] 徐维四[1] 孙坚萍[1] 纪燕[1] 邵一鸣 

机构地区：[1]中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心,北京100050

出　　处：《中国艾滋病性病》2008年第2期105-107,共3页Chinese Journal of Aids & STD

基　　金：国家重点基础研究(973)发展计划(2005CB5231032005CB522903);CIPRA项目(U19AIS1915-03)

摘　　要：目的建立急性感染实验方法,用于检测艾滋病病毒(HIV)感染者CD8细胞非细胞毒性的HIV抑制作用。方法用免疫磁珠分离HIV感染者的CD+8细胞,按2∶1、1∶1、0.5∶1、0.25∶1和0.125∶1的比例,与体外急性感染的CD+4细胞混合培养,定期测定培养物上清中逆转录酶活性,与阴性对照比较,计算病毒抑制率。结果88%的病例(15/17)在CD8与CD4细胞比例为1∶1时,达到90%的病毒抑制率,90%病毒抑制率时的平均CD8与CD4比例为0.88∶1。结论成功建立了急性感染实验评价CD+8细胞非细胞毒性的HIV抑制活性的方法。研究中还观察到HIV感染的长期不进展者,其CD+8细胞具有较强的病毒抑制能力。Objective To establish an acute infection assay for measuring CD8^＋ T cell non-eytotoxic antiviral response （CNAR）. Method CD8^＋ cells from HIV-1 sero-positive persons were separated by immunomagnetic beads, mixed with CD4^＋ cells at different CD8^＋ cells： CD4 cell input ratios （2：1,1：1,0.5：1,0.25：1 and 0.125：1）. RT activity of co-cultured supernatant was periodically tested and compared with negative control to measure the suppression rate of HIV-1 replication. Result The average CD8^＋ ： CD4^＋ cell input ration required to reach 90 % suppression of HIV replication was 0.88：1. Conclusion An acute infection assay for evaluating CNAR activity has been established. CD8 cells derived from long term HIV infected persons without progression has strong activity to suppress HIV replication.

关 键 词：CD8^+细胞 病毒抑制 急性感染实验 

分 类 号：R512.91[医药卫生—内科学]