百日咳无细胞菌苗:用于婴儿和儿童初免程序的建议  

作　　者：陈敏 

机构地区：[1]美国儿科学会传染病委员会

出　　处：《国外医学（预防．诊断．治疗用生物制品分册）》1997年第5期207-209,共3页Foreign Medical Sciences(Section of Bilogics for Prophylaxis,Diagnosis and Therapy)

摘　　要：1991～1992年间,美国食品和药物管理局(FDA)批准,婴儿于2、4、6月龄初免3剂百日咳全细胞菌苗DTP(DTwP)后,第4和第5剂免疫可用百日咳无细胞菌苗DTP(DTaP).最近,在欧洲完成的DTaP试验已证实这些菌苗用于婴儿初免有效.基于这些研究,FDA批准Tripedia〔Con-naught药厂,含百日咳类毒素(PT)和丝状血凝素(FHA)〕和ACEL-IMUNE〔Wyeth-Lederle药厂,含PT、FHA、2型菌毛蛋白(FIM2)和69kDa外膜蛋白(PRN)〕两种DTaP用于3剂初免程序.

关 键 词：百日咳菌苗 无细胞菌苗 免疫接种 

分 类 号：R516.603[医药卫生—内科学]