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机构地区:[1]泸州医学院附属医院感染病科,四川泸州646000 [2]山东省疾病控制中心
出 处:《泸州医学院学报》2008年第2期154-156,共3页Journal of Luzhou Medical College
基 金:四川省科技厅资助项目(05JY029-145)
摘 要:目的:针对HBV前C/C基因的siRNA表达载体pSiHBV/C,和含HBV前C/C基因(e抗原基因)及绿色荧光蛋白基因的融合表达载体pEGFP-HBVC(1或4),共转染真核细胞,观察RNA干扰对HBV e抗原基因表达的抑制作用。方法:脂质体共传染pSiHBV/C和pEGFP-HBVC真核细胞,通过观察荧光强度及利用蛋白免疫印迹进行半定量分析来检测RNA干扰作用对HBV e抗原基因表达的抑制效果。结果:针对HBV前C/C基因的siRNA表达载体pSiHBV/C与pEGFP-HBVC共转染真核细胞后,可明显抑制融合蛋白的表达。结论:在细胞水平上,针对HBV前C/C基因的siRNA表达载体pSiHBV/C产生的siRNA可特异的抑制HBV e抗原基因的表达。Objective:To evaluate the effect of RNAi on HBV preC/C gene. Methods:The RNAi plasmid pSiHBV/C (1 or 4) and the recombinant plasmid pEGFP-HBVC were cotransfected into HEK293 cells to assess the effect of RNAi on HBV preC/C gene expression by means of ELISA and western blotting. Results:The siRNA expression vector pSiHBV/C targeting the core gene of HBV inhibited the expression of double function fusion protein efficiently and specifically. Conclusion: At the cell level, inhibition of HBeAg gene expression by RNAi plasmid pSiHBV/C provides the foundation for further study about RNAi targeting HBeAg.
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