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作 者:张冬梅[1] 王燏婵[1] 沈爱国[1] 陆建新[1] 赵明铭[1] 何松[2] 程纯[1]
机构地区:[1]南通大学微生物与免疫学教研室,226001 [2]南通市肿瘤医院病理科
出 处:《中华血液学杂志》2008年第4期274-276,共3页Chinese Journal of Hematology
基 金:江苏省高校自然科学研究基金(04KJB320114);江苏省卫生科研项目(H200632)
摘 要:研究发现,p27^kipl为细胞周期重要调控蛋白,其水平及功能异常参与了非霍奇金淋巴瘤(NHL)的发生发展。S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase-associated protein2,Skp2)能够特异性识别第187位苏氨酸(Thr187)磷酸化的p27^kipl,并介导其多聚泛素化及降解,这一过程的异常直接影响细胞内p27^kipl蛋白的绝对含量,并可能与NHL的发病机制有关^[1-2]。我们检测了与p27^kipl降解相关的Skp2及Thr187磷酸化p27^kipl蛋白在NHL中的表达,以探讨二者的表达异常与NHL发生发展的关系。
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