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作 者:刘玉娟[1] 左景林[1] 支志明[1] 李一志[1]
机构地区:[1]南京大学配位化学研究所,配位化学国家重点实验室,南京210093
出 处:《无机化学学报》2008年第4期610-614,共5页Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基 金:国家自然科学基金(No20531040);香港大学发展基金资助项目
摘 要:本文用2-咪唑乙酸(Hiaa),2,2′-联吡啶,氢氧化钠和六水合高氯酸锰在水和乙醇中反应合成了1个二维配位化合物{[Mn(iaa)(2,2′-bipyridine)(H2O)](ClO4)}n(1)。单晶结构表明化合物1是1个新颖的二维双核锰配位聚合物,锰离子的配位构型为扭曲的八面体。每一个锰离子与3个配体配位,而每个配体与3个锰离子桥连。磁性研究表明1中Mn(Ⅱ)离子间存在弱的反铁磁偶合作用。Slow evaporation of the reaction mixture of ligand 2-(1H-imidazol-1-yl)acetic acid (Hiaa), 2,2′-bipyridine, NaOH, and Mn(ClO4)2·6H2O in water/ethanol affords a complex {[Mn(iaa)(2,2′-bipyridine)(H2O)](ClO4)}n (1). Single crystal structure determination reveals that 1 is a novel two-dimensional dinuclear manganese coordination polymer. The local coordination environment around manganese ions is a distorted octahedron. Every manganese ion coordinates with three ligands, while each ligand acts as a bridge linking three Mn ions. Magnetic studies suggest a weak antiferromagnetic coupling interaction between two Mn(Ⅱ) ions.
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