桑白皮中抗病毒活性成分桑酮G的含量测定  

Determination of antiviral active component kuwanon G in the Morus alba L.

作　　者：张国刚[1] 左甜甜 张岩 王胜超[1] 李萍[1] 李礼[1] 

机构地区：[1]沈阳药科大学中药学院,沈阳110016 [2]东北制药集团供销公司,沈阳110026

出　　处：《中南药学》2008年第2期142-144,共3页Central South Pharmacy

基　　金：辽宁省教育厅重大基础研究计划项目(项目编号:2004C023);沈阳市科技局计划项目(编号:1071217-1-00)

摘　　要：目的建立高效液相色谱法测定桑白皮中抗病毒活性成分桑酮G的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水（65∶35）,流速为1.0mL.min^-1,检测波长为280nm,柱温为38℃。结果桑酮G在0.025-0.5μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.47%,RSD为1.85%（n=6）。结论本方法简便、准确,重现性好,适用于桑白皮中抗病毒活性成分桑酮G含量的测定。Objective To develop an HPLC method for the determination of kuwanon G in the barks of Morus alba L. Methods A Kromasil C18 column （250 mm× 4.6 mm , 5 μm） with a solvent system consisting of methanol- 0.5% glacial acetic acid water （35 ： 65） was used with a flow rate of 1.0mL · min ^-1 and the detective wavelength was 280 nm. The column temperature was 38 ℃. Results The kuwanon G curve showed good linearity within 0. 025-0.5μg （r=0. 999 8）. The average recovery of kuwanon G was 99. 77%with RSD of 1. 850/40 （n=6）. Conclusion The method is simple and can be used to determine kuwanon G with satisfactory accuracy and reproducibility.

关 键 词：桑白皮 桑酮G 高效液相色谱 

分 类 号：R284.2[医药卫生—中药学] R927.2[医药卫生—中医学]