高效稳定表达人缺氧诱导因子抑制因子肠上皮细胞株的建立  

作　　者：王裴[1] 戚华兵[1] 陈传莉[1] 刘依凌[1] 赵云[1] 王凤君[1] 

机构地区：[1]第三军医大学西南医院全军烧伤研究所,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室,重庆400038

出　　处：《第三军医大学学报》2008年第9期876-877,共2页Journal of Third Military Medical University

基　　金：国家自然科学基金(30571923,30670952)~~

摘　　要：目的通过转染含有人FIH全长cDNA的质粒pcDNA3.1-V5-His-A-FIH,建立FIH高效表达的肠上皮细胞株。方法对pcDNA3.1-V5-His-A-FIH进行扩增、提取,用脂质体Lipofectamine 2000将pcDNA3.1-V5-His-A-FIH转入Caco-2细胞,经G418筛选并逐步传代,RT-PCR和Western blot法检测阳性细胞克隆FIH mRNA和蛋白表达。结果转染pcDNA3.1-V5-His-A-FIH后Caco-2细胞FIH mRNA是普通Caco-2细胞的1.98倍,而FIH蛋白含量是普通Caco-2细胞的1.70倍。结论成功建立了高效、稳定表达人FIH基因的肠上皮细胞株。

关 键 词：FIH 肠上皮细胞 基因表达 

分 类 号：R329.2[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]