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机构地区:[1]天津市南开医院,天津300100 [2]天津市天津医院,天津300211
出 处:《天津药学》2008年第2期15-16,共2页Tianjin Pharmacy
摘 要:目的:研究龙胆泻肝丸中龙胆苦苷的溶出度,为评价和改进药品质量提供参考方法。方法:采用HPLC法测定龙胆苦苷的含量,色谱条件为Thermo C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(40:60)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为270nm。溶出度测定采用浆法,以水为溶出介质,转速100r/min。结果:在本实验条件下,该药品在1—8h的累计溶出度分别为:(11.15±0.35)%、(11.75±0.41)%、(12.46±0.71)%、(14.61±0.75)%、(15.63±0.66)%、(18.66±0.72)%、(21.20±0.88)%和(23.42±1.33)%。结论:该药品的溶出度偏低。以中药现代化的观点看,在处方中加入崩解剂,通过促进水丸的崩解,可能会增加药物的溶出度。OBJECTIVE To establish a HPLC method for the assay of jasminoidin in Longdan Xiagan Pills. METHODS The condition of HPLC was Thermo C18 column ( 4.6 mm × 250 mm , 5 μm ), mobile phase of acetonitrile - water ( 15: 85 ), with a flow rate of 1.0 ml/min ,UV detector at 238 nm. RESULTS The calibration curve was linear ( r =0.999 8 ) within the range of 5.5 - 16.5 μg/ml for jasminoidin, the average recovery was 97.2% ( n = 6 ) , RSD was 2.3%. CONCLUSION The method is simple, accurate and reproducible , It may be used for the assay of jasminoidin in Longdan Xiegan Pills.
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