复方氨酚烷胺胶囊溶出度测定方法的研究  

Study on Dissolution Test for Compound Paracetamol and Amantadine Hydrochloride Tablets

作　　者：帕里罕 韩爱玲[1] 

机构地区：[1]新疆阿勒泰地区药品检验所,阿勒泰836500

出　　处：《中国药品标准》2008年第2期140-142,共3页Drug Standards of China

摘　　要：目的:建立复方氨酚烷胺胶囊的最佳溶出度方法。方法:采纳了《国家药品标准》第16册复方氨酚烷胺片的溶出度介质,通过转速和取样时间的选择,确定了复方氨酚烷胺胶囊的溶出度方法。同时对方法的回收率和线性进行了考察。结果:采用转篮法,以盐酸溶液(9～1000)1000mL为溶出介质,转速75r.min-1,溶出时间为15min。取样后采用紫外可见分光光度法,在257nm波长处测定吸光度,按对乙酰氨基酚(C8H9NO2)吸收系数(E11%cm)715计算各粒的溶出量。结论:本方法符合溶出度方法的建立原则,可控制复方氨酚烷胺胶囊的内在质量。

关 键 词：复方氨酚烷胺胶囊 溶出度 药物实验 回收率 

分 类 号：R927.2[医药卫生—药学] R927.11