环戊烷苯并呋喃酮的合成及D2O影响下的互变异构  

Synthesis of cyclopenta[b]benzofuran and its tautomerism effected by D_2O

作　　者：李洪森[1] 覃兆海[2] 付宾[2] 李楠[2] 

机构地区：[1]上海工程技术大学化学化工学院,上海201620 [2]中国农业大学理学院,北京100094

出　　处：《化学试剂》2008年第5期338-340,共3页Chemical Reagents

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20772151);上海市重点学科天然源农药化学工程建设项目(P1402)

摘　　要：以α-羟基-对甲氧基苯乙腈为初始原料,经过缩合、烷基化、Michael加成和还原偶联反应合成了标题化合物,并用1HNMR、IR、MS和HRMS进行了结构确证。在DO作用下,产物的酮式发生了烯醇式的异构化。Cyclopenta [ b ] benzofuran was prepared from cyanohydrin via condensation, alkylation, the Michael addition and reductive coupling reaction. Structure of the said compounds was determined by IR, ^1HNMR, EI-MS and HRMS. The tautomerism of ketoform to enolform was effected by D2O.

关 键 词：环戊烷苯并呋喃酮 合成 异构化 

分 类 号：O626[理学—有机化学]