(20S)-20-羟基胆甾烷-3,16-二酮的合成  

The Synthesis of(20S)-20-Hydroxycholestane-3,16-Dione

作　　者：唐仕阳[1] 张鲁中[1] 任小娟[1] 李瀛[1] 谢志翔[1] 

机构地区：[1]兰州大学化学化工学院功能有机分子国家重点实验室,兰州730000

出　　处：《化学学报》2008年第9期1129-1133,共5页Acta Chimica Sinica

基　　金：国家自然科学基金(No.20772050);兰州大学交叉学科青年学者创新研究基金(No.lzu200504)资助项目

摘　　要：以妊娠双烯醇酮醋酸酯为起始原料,经过7步反应以13.1%的总收率合成了一个具有抗4种肿瘤细胞(ED50=1μg/mL)的海洋天然产物(20S)-20-羟基胆甾烷-3,16-二酮.关键反应为底物控制的不对称杂原子共轭加成反应.The synthesis of （20S）-20-hydroxycholestane-3,16-dione, a marine natural product against four tumor cell lines （ED50= 1 μg/mL）, was achieved from 16-dehydropregnenolone acetate in seven steps with a 13.1% overall yield. The key step was a substrate controlled asymmetric heteroatom conjugated addition.

关 键 词：胆甾烷 抗肿瘤 杂原子共轭加成 欧芬脑尔氧化 伯奇还原 

分 类 号：TQ464[化学工程—制药化工]