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作 者:李光大[1] 周大利[1] 冯丹歌[1] 毛茂[1] 郭筵[1] 李绍敏[1]
机构地区:[1]四川大学材料科学与工程学院,成都610068
出 处:《无机材料学报》2008年第3期621-625,共5页Journal of Inorganic Materials
基 金:教育部博士点基金(20060610024);四川大学大学生创新性实验计划基金
摘 要:在磷灰石/硅灰石生物活性玻璃陶瓷(A-WGC)中掺杂锰锌铁氧体,制备出一种新型的磁性生物活性玻璃陶瓷,并研究了不同制备工艺对其磁性和生物活性的影响.结果表明,使用不同掺杂工艺制备的材料的主晶相均为硅灰石、磷灰石、氟磷灰石和分子式为Zn_(0.75)Mn_(0.75)Fe_(1.5)O_4的锰锌铁氧体.在充磁至7.96×10~5A·m^(-1)时,各材料的饱和磁化强度相差不大,在5.4~5.9A·m^2·kg^(-1)之间.材料的生物活性与烧结前和锰锌铁氧体前驱体复合的A-WGC原料的反应活性有关,A-WGC原料的反应活性越低,材料的生物活性越好.比较各材料,采用将A-WGC前驱体高温煅烧后再与锰锌铁氧体前驱体固相混合的工艺制备的材料具有良好的磁性和较高的生物活性.Novel magnetic bioactive glass-ceramics (MGC) in the system MgO-CaO-SiO2-P205-CaF2- MnO-ZnO-Fe203 were synthesized by doping Mn-Zn ferrite in apatite-wollastonite glass-ceramics (A-WGC). The effect of preparation methods on the magnetic performance and bioactivity of MGC was studied. The results show that apatite, wollastonite, flourapatite and Zno.75Mno.75Fel.504 are the main phases of MGC. Under a magnetic field of 7.96 × 10^5A·m^-1, the saturation magnetization of MGC fabricated by different ways ranges from 5.4A·m^2·kg^-1 to 5.9A·m^2·kg^-1. Mn-Zn doping ferrite decreases the bioactivity of A-WGC. It takes at least 14d for a hydroxyapatite layer forming on the surface of MGC. Comparing with all the materials, the sample synthesized by mixing the heated A-WGC precursors with Mn-Zn ferrite precursor has proper magnetism and best bioactivity.
关 键 词:锰锌铁氧体 磁性生物活性玻璃陶瓷 生物活性
分 类 号:R318[医药卫生—生物医学工程]
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