禽呼肠孤病毒C-98分离株M1基因的克隆及序列分析  

作　　者：祁海波[1] 关平原[1] 乌日罕[2] 钟罡 特木尔巴根[2] 马立峰[2] 于富丽[2] 李瑞纲[2] 

机构地区：[1]内蒙古农业大学动物科学与医学学院,内蒙古呼和浩特010018 [2]内蒙古动物疫病预防与控制中心,内蒙古呼和浩特010010 [3]内蒙古家畜改良工作站,内蒙古呼和浩特010010

出　　处：《畜牧与饲料科学》2008年第3期26-29,共4页Animal Husbandry and Feed Science

基　　金：内蒙古自然科学基金资助项目(200308020405)

摘　　要：参考GenBank发表的禽呼肠孤病毒M1基因序列设计2对引物(M1-1、M1-2)。应用RT-PCR扩增禽呼肠孤病毒内蒙古分离株C-98的M1基因序列。将纯化的目的基因片断与PMD19-T载体连接并转化DH5α感受态细胞,将经鉴定为阳性的重组菌送生物工程公司测序。结果表明,ARVC-98株M1基因片段长2283bp,具有完整的开放性阅读框架,编码732个氨基酸残基的μ1蛋白。ARVC-98分离株M1基因与ARV参考毒株M1的核苷酸同源性为89.1%～99.7%,与哺乳动物M1基因序列同源性较低,约为28%。

关 键 词：禽呼肠孤病毒 克隆 序列分析 M1基因 

分 类 号：S852.659.4[农业科学—基础兽医学]