产甘油假丝酵母烯醇化酶基因的克隆及序列分析  

Cloning and Sequence Analysis of the Candida glycerinogenes Enolase Gene

作　　者：姚雁[1] 沈微[1] 饶志明[1] 王正祥[1] 诸葛健[1] 

机构地区：[1]食品科学与技术国家重点实验室,江南大学,江苏无锡214122

出　　处：《食品与生物技术学报》2008年第2期92-97,共6页Journal of Food Science and Biotechnology

基　　金：国家自然科学基金项目(30570142)

摘　　要：从产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)基因文库中分离了一个含烯醇化酶基因(CgENO1)的克隆子。插入片段全长2 456 bp,包含一段1 314 bp的没有内含子的蛋白质编码区,编码一个含438个氨基酸残基的多肽链,其氨基酸序列与来源于酿酒酵母的烯醇化酶相似性为74.3%。多重序列比对显示,产甘油假丝酵母烯醇化酶(CgENO1)含有酵母烯醇化酶全部保守区。对编码区上下游序列分析显示,克隆片段含有典型的酵母基因上下游调控区,是一个完整的酵母新基因。A DNA clone containing the putative Candida glycerinogenes enolase gene （CgENO1） was isolated from genomic library. The 2456 bp insert contained a intronless open reading frame （ORF） of 1314 bp encoding a peptide of 438 amino acid residues with 74.3% similarity to the Saccharomyces cerevisiae enolase 1. Multi-alignment comparison revealed the CgENO1 contained all the conserved regions of yeast enolase. Sequence analysis of 5＇-and 3＇-flanks of the ORF revealed the existence of several regulatory elements of the yeast genes, so the gene cloned was a complete new gene.

关 键 词：产甘油假丝酵母 烯醇化酶 序列分析 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]