川崎病合并G-6-PD缺陷症患儿的临床表现  

作　　者：李杏媚 李淑华[2] 黄萍[2] 

机构地区：[1]广州市番禺区沙湾人民医院,511483 [2]广州市儿童医院,510120

出　　处：《广州医药》2008年第3期21-22,共2页Guangzhou Medical Journal

摘　　要：目的分析川崎病(Kawasaki Disease,KD)患者中G-6-PD缺陷症儿童的临床特点和转归。方法采集624例川崎病患者中的32例G-6-PD缺陷症患者的临床资料,并用彩色多普勒超声诊断仪检测并追踪此32例患者的冠状动脉情况。结果G-6-PD缺陷症儿童同患KD时临床表现与无G-6-PD缺陷症儿童相似,但部分患儿会出现急性溶血的表现。32例川崎病并G-6-PD缺乏症的患儿予以IVIG和潘生丁治疗,冠状动脉瘤的发生率12.5%(4例),经治疗后冠脉恢复正常及好转者占84.5%,损害无好转者15.6%。结论川崎病并G-6-PD缺陷症的患儿可用IVIG和潘生丁治疗。

关 键 词：川崎病 G-6-PD缺陷症 临床表现 

分 类 号：R725.4[医药卫生—儿科]