硝酸铈铵氧化芳基取代的β-酮酸酯的偶联反应  

Oxidative Cross-Coupling of Substituted Aryl β-Ketoesters by Cerium Ammonium Nitrate

作　　者：宋佳囡[1] 李新生[1] 徐东成[1] 蔡玲玲[1] 

机构地区：[1]浙江师范大学化学与生命科学学院化学系,金华321004

出　　处：《有机化学》2008年第5期810-813,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.20572101,20672101)资助项目

摘　　要：报道一种制备芳基取代的1,4-二酮类化合物的温和简便方法,以乙腈水溶液为溶剂,硝酸铈铵为氧化剂,对芳基取代的β-酮酸酯进行氧化偶联,最高可以94%的产率得到双分子二聚产物,为硝酸铈铵对1,3-二酮类化合物的氧化反应机理提供了有力证据.A mild method for preparation of 1,4-diketone via the intermolecular coupling of substituted aryl β-ketoesters by use of cerium ambmonium nitrate in CH3CN/H2O has been reported. The procedure provided a convenient method for synthesis of 1,4-diketones in up to 92% yields and a powerful evidence of the oxidation mechanism by cerium ambmonium nitrate.

关 键 词：硝酸铈铵 偶联 Β-酮酸酯 1 4-二酮 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]