2，9，16，23-四-芳氧基酞菁镍的合成及光谱性质  

Synthesis and study on spectral properties of the 2,9,16,23-tetraaryloxyphthalocyanine nickel

作　　者：尹彦冰[1] 薛红艳[2] 毛雪[1] 

机构地区：[1]齐齐哈尔大学化学与化学工程学院,齐齐哈尔161006 [2]黑龙江科技学院资源与环境工程学院,哈尔滨150027

出　　处：《化工新型材料》2008年第5期43-44,65,共3页New Chemical Materials

基　　金：黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划项目(1153G052)

摘　　要：用4-苯氧基邻苯二腈、4-(4-羟基-苯氧基)邻苯二腈、4-(β-萘氧基)邻苯二腈和无取代邻苯二腈分别和金属盐、尿素、钼酸铵在熔融状态下合成2,9,16,23-四-苯氧基金属酞菁、2,9,16,23-四-(4-羟基-苯氧基)金属酞菁和2,9,16,23-四-(β-萘氧基)金属酞菁以及无取代金属酞菁,对产物进行了IR、UV-vis光谱测定和表征,并对比3种化合物谱学性质。实验结果表明,对于芳氧基取代的金属酞菁来说,随着苯环数目和苯环上供电子基数目的增加,取代酞菁产生的红移程度都会变大。The preparation of （C4 H5 O）4 PcNi（ Ⅱ ）, （C6 H5 O2 ）4 PcNi（ Ⅱ ）, （β-C10 H7 O）4 PeNi（ Ⅱ ）and PcNi（ Ⅱ ） （all the aryloxy groups in 2,9,16,23 position） from 4-phenoxy-o-dicyanobenzens, 4-（4-hydroxyl-phenoxy）-o-dicyanobenzens, 4- （naphthalene-2-oxy）-o-dicyanobenzens, ando-dieyan-obenzens respective reacted with NiCl2 · 6 H2 O, Uera and ammonium molybdate in molten state. IR spectra and UV-Vis electronic absorption spectra of the complexes were measured and studied, Spectral data was analysised. Compared to the aryloxy substitude metal phthalocyanine nickel （ Ⅱ ）, to tetraarylo- xyphthalocyanine nickel （ Ⅱ ）, the experimental results showed that the degree of redshift will become larger with the increasing number of benzene ring and push-electronic group of the conjugate system.

关 键 词：芳氧基酞菁 合成 表征 

分 类 号：O627.8[理学—有机化学]