手性二价钌络合物催化不对称转移氢化合成左旋-(S)-1-(2—呋喃基)乙醇  

Synthesis of（-）-(s)-1-(2-Furyl)Ehtanol by Chiral Ruthenium (Ⅱ)Complexes Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation

作　　者：胡永洲[1] 黄亦佳[1] 

机构地区：[1]浙江医科大学药学系,杭州310006

出　　处：《中国现代应用药学》1997年第5期31-33,共3页Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy

摘　　要：在手性二价钌络合物（6）催化下经不对称转移氢化合成了左旋－（S）－1－（2－呋喃基）乙醇（8）。催化剂（6）由均三甲苯经Birch还原后，与三氯化钌反应转化成二聚均三甲苯二氯化钌（3），再与（1S，2S）－N－（对甲苯磺酰基）－二苯乙二胺（5）络合而得。(－)－(s)－1－(2－furyl)ethanol(8)wassynthesizedbychiralruthenium(Ⅱ)complexes(6)catalyzedasymmetrictransferhydrogenationof2－acefylfuran(7).Chiralruthenium(Ⅱ)eomplcxeswaspreparatedviaBirchreductionofmesitylene,followedbyreactionwithRuCl3.andcomplexationwith(1s,2s)－N－(p－tolylsulfonyl)－1,2－diphenylenediamine(5).

关 键 词：手性 二价钌络合物 不对称转移氢化 呋喃基 乙醇 

分 类 号：TQ463.53[化学工程—制药化工]