先天性胆道闭锁症的诊断治疗  

作　　者：邓海莉[1] 张巧月[1] 任智[2] 

机构地区：[1]北京市和平里医院小儿科,100013 [2]北京市和平里医院外科,100013

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2008年第6期104-105,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的探讨先天性胆道闭锁症的临床特点与治疗。方法回顾性复习10例先天性胆道闭锁症,并结合文献进行讨论。结果男7例,女3例,年龄15天-7个月,陶土样粪便10例,肝肿大6例,脾肿大5例。总胆红素、直接胆红素、ALT、AST均升高。肝门空肠Y型吻合术后,严重道感染2例。结论先天性胆道闭锁B超可表现出特殊的"三角形绳扣征"(triangular cord sign),应结合其它影像学手段及时诊断,尽早行肝门空肠Y型吻合术或肝移植术。

关 键 词：胆管 胆道闭锁 先天性胆道闭锁 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]