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作 者:林红艳[1] 马志强[1] 丁玲[1] 邱介山[1] 梁长海[1]
机构地区:[1]大连理工大学材料化工系精细化工国家重点实验室,辽宁大连116012
出 处:《催化学报》2008年第5期418-420,共3页
基 金:新世纪优秀人才支持计划(NCET-07-0133);大连市科学技术基金(2007J22JH008)
摘 要:以超高比表面炭材料为模板,硝酸盐为氧化物前体,通过改进的模板路线制备了具有较高比表面积的纳米CexFe1-xO2固溶体.采用X射线衍射、拉曼光谱、物理吸附和透射电镜对制备的样品进行了表征.结果表明,α-Fe2O3,CexFe1-xO2固溶体和CeO2的粒子尺寸为5~15nm,CeO2中部分Ce^4+离子被Fe^3+离子取代,从而形成了CexFe1-xO2固溶体.乙醇水蒸气重整反应结果显示,CexFe1-xO2固溶体比相应的α-Fe2O3和CeO2具有更高的催化活性和对氢气的选择性.Nanoscale CexFe1-xO2 solid solutions with high surface area were prepared by a modified template route using an ultrahigh surface area carbon material as the template and nitrate as the oxide precursor. The resultant samples were characterized by XRD, N2 adsorption, Raman spectroscopy, and TEM. The results show that the particle sizes of α-Fe2O3, CexFe1-xO2 solid solutions, and CeO2 are 5-15 nm. Partial Ce^4+ cations in the nanoscale CeO2 are substituted by Fe^3+ cations, which results in the formation of CexFe1-xO2 solid solutions. The CexFe1-xO2 solid solutions have superior catalytic activity and selectivity for hydrogen in the ethanol steam reforming compared with the CeO2 and α-Fe2O3 catalysts.
关 键 词:CexFe1-xO2 固溶体 乙醇水蒸气重整 模板技术 制氢
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