5-羟基-5-甲基-3,4-二苯基异唑的合成  

Synthesis of 5-Hydroxy-5-methyl-3,4-diphenylisoxazole

作　　者：刘明星[1] 糜志远[1] 黄远珺[1] 郭年春[1] 

机构地区：[1]湖北工业大学生物工程学院,湖北武汉430068

出　　处：《合成化学》2008年第3期356-357,366,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：湖北省科技攻关资助项目(2005AA301B01);湖北省教育厅青年基金资助项目(2004Q001)

摘　　要：以苯乙氰和苯甲酸甲酯为起始原料,经Claisen缩合、羟胺化、环合制得伐地考昔的关键中间体——5-羟基-5-甲基-3,4-二苯基异唑,总产率54.68%。其结构经1HNMR,IR和MS确证。A key intermediate of valdecoxib, 5-hydroxy-5-methyl-3,4-diphenylisoxazoline in total yield of 54.68% was prepared by Claisen condensation, hydroxylamine and cyclozation from phenyla- cetonitrile and benzoic acid methyl ester. The structrue was confirmed by ^1H NMR, IR and MS.

关 键 词：二苯基异唑 伐地考昔 中间体 药物合成 

分 类 号：O626.24[理学—有机化学] R914.5[理学—化学]