先天性肥厚性幽门狭窄的诊治进展  

作　　者：黄红丽[1] 沙卫红[1] 

机构地区：[1]广州市第一人民医院消化内科,510180

出　　处：《中国消化内镜》2008年第4期33-36,共4页Digestive Disease and Endoscopy

摘　　要：先天性肥厚性幽门狭窄（Congenital Hypertrophic Pyloric Stenosis，CHPS）是新生儿常见的消化道畸形，发病率在国外较高，达1．5‰～4．0‰，国内稍低，为0．3‰～1．0‰，均为足月婴幼儿，头胎多见，男性占80％，男女发病率比冽约为4～8：1^[1]。CHPS是由于新生儿幽门肌层（尤其是环形肌）过度增生、肥厚导致幽门管狭窄的上消化道梗阻性疾病，症状多于出生2周后出现，

关 键 词：先天性肥厚性幽门狭窄 消化道梗阻性疾病 诊治 发病率比 消化道畸形 过度增生 CHPS 新生儿 

分 类 号：R726.566.3[医药卫生—儿科] R256.305[医药卫生—临床医学]