盐酸右美托咪定合成路线图解  

Graphical Synthetic Routes of Dexmedetomidine Hydrochloride

作　　者：王鸿钢[1] 刘晶莹[1] 刘迎春[1] 赵兵[1] 董金华[1] 

机构地区：[1]沈阳药科大学制药工程学院,辽宁沈阳110016

出　　处：《中国医药工业杂志》2008年第6期467-469,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：盐酸右美托咪定（dexmedetomidine hydrochloride，1），化学名为（R）-4-[1-（2，3-二甲基苯基）乙基]-1H-咪唑单盐酸盐，右美托咪定（12）是美托咪定的活性右旋体，是Orion pharma／Abott公司研发的镇静催眠药，2000年首次在美国上市。本品为高效的α2-肾上腺素受体激动剂，对肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍，半衰期短、有效剂量小，适用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。本品尚可改善手术中血流动力学的稳定性和降低心肌局部缺血的发生率。现对本品的合成路线进行了综述（图1）。

关 键 词：合成路线图解 盐酸盐 肾上腺素受体激动剂 镇静催眠药 ORION 血流动力学 甲基苯基 tt公司 

分 类 号：TQ464.7[化学工程—制药化工] S859.79[农业科学—临床兽医学]