密叶罗勒茎尖组织培养研究  

作　　者：刘芳[1] 邓林[1] 任伟毅[1] 李仲芳[1] 王春林[2] 

机构地区：[1]乐山师范学院化学与生命科学学院,四川乐山614004 [2]陇东学院科学技术处,甘肃庆阳745000

出　　处：《乐山师范学院学报》2008年第5期35-37,共3页Journal of Leshan Normal University

摘　　要：以密叶罗勒的茎尖为外植体,以期筛选出诱导愈伤组织分化和丛生芽生根的最佳培养基。同时研究了密叶罗勒组织培养中材料的消毒时间对消毒效果的影响。试验结果表明,培养基MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织诱导分化相对较好的培养基;培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.6mg/L是罗勒生根培养较好的培养基。在以75℅的酒精消毒30秒后,用0.1℅的升汞消毒2min,对试验材料的消毒效果相对较好。

关 键 词：密叶罗勒 消毒时间 诱导率 玻璃化 

分 类 号：Q949.777[生物学—植物学]