氨基甲酸酯型石胆酸裂口分子的手性识别性能研究  

Studies on the enantioselective recognition of carbamate-type molecular clefts derived from lithocholic acid

作　　者：赵志刚[1] 

机构地区：[1]西南民族大学化学与环境保护工程学院,四川成都610041

出　　处：《西南民族大学学报（自然科学版）》2008年第3期522-525,共4页Journal of Southwest Minzu University(Natural Science Edition)

基　　金：四川省应用基础研究项目(04JY029-003-08)

摘　　要：用差紫外光谱滴定法考察了新型裂口分子1-3对D／L-氨基酸甲酯的手性识别性能，测定了主客体间的结合常数（Ka）和自由能变化（△G°）,结果表明，裂口分子主体对所考察的客体分子显示良好的手性识别作用，其对D-氨基酸甲酯的识别优于对L-氨基酸甲酯的识别，识别作用的主要推动力为氢键，范德华力等的协同作用．讨论了主体与客体间形状、大小匹配和几何互补等因素，对形成超分子配合物的影响，并利用计算机分子模拟作为辅助手段对实验结果与现象进行了解释．Enantioselective recognition properties of three new chiral molecular clefts for amino acid methyl esters have been investigated by UV-vis spectra titration in CHCI3 at 25℃. The results indicate that molecular clefts not only recognize all amino acid methyl esters examined, but also possess higher selectivity for D-amino acid methyl esters. The drive forces come mainly from hydrogen bond and van der Waals interaction. The recognition ability and selectivity are discussed from the viewpoint of the size/shape-fit and geometrical complementary relationship between the molecular tweezers and amino acid methyl esters.

关 键 词：分子识别 石胆酸 裂口分子 差紫外光谱法 

分 类 号：O641.3[理学—物理化学]