PhP(Cl)CH(SiMe3)2的合成及晶体结构分析  

Synthesis and Crystal Structure of PhP(Cl)CH(SiMe_3)_2

作　　者：王莉[1] 王龙[2] 黄淑萍[3] 陈霞[3] 

机构地区：[1]山西医科大学化学教研室,山西太原030001 [2]中国刑警学院,沈阳110035 [3]山西大学现代化学研究所,山西太原030006

出　　处：《山西大学学报（自然科学版）》2008年第1期73-76,共4页Journal of Shanxi University(Natural Science Edition)

基　　金：山西省自然科学基金(20051011)

摘　　要：由二(三甲基硅基)甲基锂(1)与二氯苯基膦经一步反应合成了二(三甲基硅基)甲基-氯代-苯基膦化合物(2),并通过1H NMR、13C NMR和X-射线单晶衍射等手段进行了表征,结果表明,化合物(2)属三斜晶系,Pī空间群,a=8.595 8(19),b=9.069(2),c=11.794(3);α=75.783(3)°,β=74.661(3)°,γ=87.322(3)°;DC=1.245 g/cm3,Z=2,F(000)=362;V=859.3(3)3,R1=0.050 6,GOF=1.072.A novel phosphinyl complex of bis （trimethylsilyl）methyl-chloro-phenylphosphine （2） was synthesized in one pot via the reaction of bis（trimethylsilyl）methyllithium （1） and dichlorophenylphosphi- ne. The compound （2） was characterized by elemental analysis,Ill NMR,13C NMR apectra and X-ray diffraction patterns. The crystal of the compound （2） belongs to triclinic space group ：Pi,with α=75.783（3）°,β=74.661（3）°,γ=87.322（3）°;DC=1.245 g/cm^3,Z=2,F（000）=362;V=859.3（3）3,R1=0.050 6,GOF=1.072.

关 键 词：膦 晶体 单晶衍射 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]