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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:谢龙山[1] 雷均平[2] 余秀兰[3] 张章[1] 范联[1]
机构地区:[1]佛山市妇幼保健院,广东佛山528000 [2]深圳市博卡生物科技公司,广东深圳518000 [3]佛山市中医院,广东佛山528000
出 处:《现代检验医学杂志》2008年第3期66-68,共3页Journal of Modern Laboratory Medicine
基 金:广东省佛山市科技发展专项资金项目(编号:04080161)
摘 要:目的采用酶免疫分析技术,建立B型钠尿肽(BNP)酶联免疫吸附方法(ELISA)。方法使用纯化的对一抗(兔抗BNP抗体)特异的二抗(羊抗兔抗体)包被微孔板,然后再加入一抗,制成固相抗体。检测中往包被抗体的微孔中依次加入BNP抗原或检测样品、生物素化抗人BNP抗体、HRP标记IgG,经过彻底洗涤后加底物波(OPD)显色,用酶标仪在492nm波长下测定吸光度(A值),计算样品浓度。结果该法测定BNP的灵敏度为15pg/m/,批内和批问CV分别为5.3±1.3%和7.1±1.5%,平均回收率为95.9±1.4%,线性范围为25~4000pg/ml。该方法测定正常组(,z=20)及心衰组(n=25)血浆BNP分别为56.8±25.9(0~132pg/m1)及462.3±158.7(163.4~697.8pg/m1),而免疫放射法测定值分别为59.3士27.2(0~140pg/m1)及470.1±162.5(165.8~708.6pg/m1),两种方法所测结果高度相关,相关系数r=0.92,P〈O.01。结论应用酶免疫技术初步建立测定BNP的ELISA法,检测范围宽,重复性好,具有较高灵敏性及特异性。
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